主动脉瓣下肌性梗阻,特发性梗阻性心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄 肥厚型梗阻性心肌病

【主动脉瓣下肌性梗阻,特发性梗阻性心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄 肥厚型梗阻性心肌病】

主动脉瓣下肌性梗阻,特发性梗阻性心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄 肥厚型梗阻性心肌病

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肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻 。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此?。渲?例发生猝死 。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁 。且心肌细胞粗而短 , 排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚 。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型,在各类心肌病中约占20%,因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病 。本病约30%的病例有家族史,可能具有遗传因素 。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间 , 提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得 。1960年起Goodwin,Kelly,Morrow,Brockenbrough,Braunwald,Wigle等先后对本病开展外科手术治疗 。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:心脏
  • 挂号科室:心血管内科,心胸外科
  • 传染性:无传染性
  • 检查项目:冠状动脉造影心血管造影胸部平片心电图动态心电图心电图检查选择性心血管造影平衡法放射性核素心血管造影心血管造影心血管造影
  • 治疗率:40%
  • 多发人群:最多见的发病年龄为20岁前后 。
  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致 , 市三甲医院约(5000-10000元)
  • 典型症状:水冲脉收缩期杂音心脏结构异常劳动后气急一过性心尖部收缩期杂音内脏梗阻心肌灰白而松弛
  • 并发症:心律失常窦性心律失常致心律失常性右室心肌病小儿心律失常新生儿心律失常小儿窦性心律失常小儿致心律失常性右室心肌病

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