出血性血小板增多症 原发性血小板增多症

【出血性血小板增多症 原发性血小板增多症】

出血性血小板增多症 原发性血小板增多症

文章插图
原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400times;109/L 。功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖 。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高 , 多见40岁以上者 。主要病理生理特点有:克隆性 , 反应性或继发性 , 家族性或遗传性 。治疗仍有待解决 。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:骨髓,血液血管
  • 挂号科室:血液科
  • 传染性:无传染性
  • 检查项目:血常规骨髓象分析凝血时间骨髓巨核细胞数和分类出血时间血浆β-血小板球蛋白血常规血常规
  • 治疗率:对症治疗为主,无法根治
  • 多发人群:50~70岁人群
  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致 , 市三甲医院约(5000-10000元)
  • 典型症状:头痛神经性头痛失眠乏力血管性头痛前额头痛经期头痛单侧头痛儿童头痛电击样痛或刺痛的头痛
  • 并发症:下肢深静脉血栓形成血栓形成静脉血栓形成门静脉血栓形成上肢深静脉血栓形成肠系膜上静脉血栓形成毛细血管或静脉血栓形成腹主动脉血栓形成综合征肠系膜上动脉血栓形成颅内静脉血栓形成

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