揭示肾病发病基因的奥秘 _生活经验

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导读：从基因水平揭示IgA肾病临床表现多样化、预后相差悬殊这一现象提供了依据，也为特异性干预治疗在IgA肾病中的应用奠定了基础。……
疾病基因多态性研究是当前国际上有关疾病发病机理研究的一项前沿课题，已成为21世纪国际医学界研究的热点。
我国中国工程院院士专家教授，运用先进的分子生物学检测技术，经过3年的潜心探索，研究取得重大突破性进展：首次在国内阐明了ACE和血管紧张素Ⅱ受体基因多态性在IgA肾病患者中的分布特点及其与该病临床表现和预后的关系；首次在国际上报道IgA肾病患者表现为反复发作性肉眼血尿者IL-1ra基因IL1RN*2等位基因的携带率明显高于其它临床类型IgA肾病和正常人。
长期随访回顾性分析表明携带IL1RN*2等位基因的IgA肾病患者预后差。该项成果为从基因水平揭示IgA肾病临床表现多样化、预后相差悬殊这一现象提供了依据，也为特异性干预治疗在IgA肾病中的应用奠定了基础。
【揭示肾病发病基因的奥秘】这一研究成果使我国肾小球疾病基因多态性的研究工作跻身于国际上同类研究的前沿，对提高我国肾小球疾病的诊断及治疗水平具有重要的理论和指导意义。

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