【遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征 腓骨肌萎缩症】
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90% 。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发?。越行噪韫羌∥酰?症状和体征比较对称,多数患者有家族史 。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peronealmyoatrophy) 。根据神经电生理 , 神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophictype),CMTⅡ型称轴索型(neuronaltype) 。
- 是否医保:暂无
- 发病部位:小腿
- 挂号科室:骨科,神经内科
- 传染性:无传染性
- 检查项目:肌电图脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查盆底肌电图趾长伸肌肌力试验呼吸肌张力的测定
- 治疗率:85%
- 多发人群:所有人群
- 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000 —— 8000元
- 典型症状:腱反射消失营养障碍膝腱反射消失跨阈步态指甲营养障碍肌肉的失用性萎缩心肌营养障碍腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展
- 并发症:视神经萎缩
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